Comment devenir Coordonnateur / Coordonnatrice D’Études Cliniques ?

Le métier de Coordonnateur / Coordonnatrice D’Études Cliniques fait partie des métiers “Industrie pharmaceutique”.

Définition – Qu’est-ce qu’un Coordonnateur / Coordonnatrice D’Études Cliniques ?

Avant sa mise sur le marché, un nouveau médicament est toujours testé sur des personnes volontaires. Le coordonnateur d’études cliniques supervise le travail des attachés de recherche clinique (ARC) responsables de ces tests. Il participe à l’élaboration des protocoles, met au point l’ensemble du matériel de l’étude (cahier d’observation appelé CRF : Case Report Form, brochure de l’investigateur…), veille à la bonne organisation en termes de monitoring, de qualité et de suivi des ARC…

Il travaille dans l’industrie pharmaceutique, en collaboration avec divers services de son entreprise et des prestataires externes. Il s’agit le plus souvent de sociétés de services spécialisées dans les essais thérapeutiques : les CRO (Contract Research Organizations). Le coordonnateur d’études cliniques travaille dans un contexte international, car des études multicentriques sont menées en même temps dans plusieurs pays. La maîtrise de l’anglais est donc indispensable et de longues études (au moins bac + 5 ) sont nécessaires.

Quel niveau d’étude pour devenir Coordonnateur / Coordonnatrice D’Études Cliniques ?

Si vous souhaitez devenir Coordonnateur / Coordonnatrice D’Études Cliniques, vous devrez très certainement disposer d’un niveau d’étude équivalent à 

Le salaire d’un Coordonnateur / Coordonnatrice D’Études Cliniques ?

En début de carrière, un Coordonnateur / Coordonnatrice D’Études Cliniques peut espérer gagner un salaire mensuel brut de €
Ce qui correspond environ à € net par mois.

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